Nuflor 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Nuflor 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Разрешен
- Florfenicol
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Nuflor 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
-
говеда
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
свиня
-
Meat and offal14day
-
-
говеда
-
Meat and offal44day
-
Meat and offal30day
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal14day
-
-
говеда
-
Meat and offal44day
-
Meat and offal30day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01BA90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Trirx Segre
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 1004
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
