L-Spec-VMD (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin dihydrochloride
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin dihydrochloride
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
L-Spec-VMD (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Налично само на English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Налично само на English
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01FF52
Номер на лиценза:
  • 1142
Идентификационен номер на продукта:
  • 44b2e1cf-f351-437a-922a-e87207f0402a
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000056108

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • свиня
      • Meat and offal
        5
        week

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на polski
  • Налично само на polski
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
Тази информация не е налична за този продукт.
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Притежател на лиценза за употреба:
  • V.M.D.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Листовка (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Кратка характеристика на продукта (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Данни върху опаковката (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."