Veterinary Medicines

SEDIVET

Разрешен
  • Romifidine
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
SEDIVET
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кон
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
    • кон
      • Meat and offal
        6
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN05CM93
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Отговорен орган:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • 1107 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/11/2022
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/11/2022
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/11/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."