Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Benestermycin Vet. intramammær suspension

Разрешен
  • Framycetin sulfate
  • Penethamate hydriodide
  • Benethamine penicillin

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Benestermycin Vet. intramammær suspension
Benestermycin Vet. intramammær suspension
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само в English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение
    • говеда
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51RC25
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Denmark
Описание на опаковката:
  • Налично само в Danish

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Biovet AD
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Отговорен орган:
  • Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 05783
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Danish (PDF)
Публикувано на: 11/09/2023
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."