Veterinary Medicine Information website

TRIMACROL GAN 400 mg/ml + 80 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE

Неразрешен

Trimethoprim
Sulfadiazine sodium

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

TRIMACROL GAN 400 mg/ml + 80 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE

Активно вещество:

Налично само в Английски
Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
овца
коза
свиня
кон

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

80.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Налично само в Английски

435.10

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 240 horas (10 días)
- овца
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 180 horas (7,5 días)
- коза
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no autorizado para consumo humano
- свиня
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
- кон
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no autorizado para consumo humano

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01EW10

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Surrendered

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Испански
Налично само в Испански

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Литовски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

S P Veterinaria S.A.

Дата на разрешение за търговия:

27/05/1994

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

S P Veterinaria S.A.

Отговорен орган:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Номер на разрешението за търговия:

928 ESP

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

31/10/2025

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 15/12/2023

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 15/12/2023

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 15/12/2023