Veterinary Medicines

Clamaden 200 mg/50 mg chewable tablets for cats and dogs

Разрешен
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Clamaden 200 mg/50 mg chewable tablets for cats and dogs
Cladaxxa, 200 mg/50 mg, tableta za žvakanje, za mačke i pse
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
  • котка
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    229.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
  • Налично само в English
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Таблетка за дъвчене
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • куче
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01CR02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Отговорен орган:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на разрешението за търговия:
  • UP/I-322-05/21-01/386
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • IE/V/0652/002
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Croatian (PDF)
Публикувано на: 3/01/2024
Свали
English (PDF)
Публикувано на: 3/01/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."