Exitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Exitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Разрешен
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Идентификация на продукта
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Филмирана таблетка
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
котка
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AA51
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
- Налично само в English
Допълнителна информация
Притежател на разрешение за търговия:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
- 835374
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- IE/V/0330/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
German (PDF)
Публикувано на: 3/08/2023
Updated on: 19/02/2025
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
German (PDF)
Публикувано на: 3/08/2023
Updated on: 19/02/2025
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Колко полезна беше тази страница?: