Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Quenazole (50 mg praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs

Разрешен
  • Praziquantel
  • Fenbendazole

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Quenazole (50mg praziquantel / 500mg febendazol) comprimidos para cães e gatos
Quenazole (50 mg praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
  • котка
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
  • Налично само на English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Таблетка
Withdrawal period by route of administration:
  • Перорално приложение
    • куче
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP52AA51
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Номер на лиценза:
  • 51607
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • IE/V/0174/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 28/01/2022

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.