ZANTEL
  • Prazikvantels
  • Fenbendazols
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Italy
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ZANTEL
ZANTEL
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
  • Налично само на English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP52AA51
Номер на лиценза:
  • 103676
Идентификационен номер на продукта:
  • eb8fe615-3623-469e-9ccb-12a1069d2526
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000047951

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Таблетка
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • куче

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • IE/V/0152/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • MdS
Притежател на лиценза за употреба:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Засегната държава членка:
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."