Valemas 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep, Goats, Pigs, Dogs and Cats

Authorised

Enrofloxacin

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

VALEMAS 50 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, dogs and cats.

Valemas 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep, Goats, Pigs, Dogs and Cats

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

свиня
говеда
куче
коза
овца
котка

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Интравенозно приложение
Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- свиня
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
Intravenous use
- говеда
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
Subcutaneous use
- говеда
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- куче
- коза
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    96
    
    hour
- овца
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour
- котка

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01MA90

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

United Kingdom (Northern Ireland)

Available in:

United Kingdom (Northern Ireland)

Описание на опаковката:

Налично само на English
Налично само на English
Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English italiano latviešu norsk

Притежател на лиценза за употреба:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

21/05/2019

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Fatro S.p.A.

Отговорен орган:

Номер на лиценза:

Vm 11557/4003

Дата на промяна в статуса на лиценза:

30/08/2022

Референтна държава членка:

Налично само на Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska íslenzkan norsk

Номер на процедурата:

IE/V/0445/001

Засегната държава членка:

Налично само на English français svenska íslenzkan norsk

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

English (PDF)

Публикувано на: 28/01/2022

Изтегли

How useful was this page?: