INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Разрешен
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain J, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Ingelvac MycoFLEX Zawiesina do wstrzykiwań
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня за угояване
-
свиня за разплод
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
свиня за угояване
-
All relevant tissues0day
-
-
свиня за разплод
-
All relevant tissues0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AB13
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Poland
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 1910
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- FR/V/0203/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 5/05/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 12/06/2023
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 12/06/2023