Veterinary Medicines

RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Разрешен
  • Florfenicol
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Resflor 300/16,5 mg/ml injekció szarvasmarhák részére A.U.V.
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    27.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        46
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01BA99
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Отговорен орган:
  • National Food Chain Safety Office
Номер на лиценза:
  • 2220/X/07 MgSzH ÁTI
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0167/001
Засегната държава членка:
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.