Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO-CH/80

Разрешен
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
HIPRAGUMBORO-CH/80
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • малко пиле
  • кокошка
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене
  • Очно-назално прилагане

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    3.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.03
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за очно-назална суспензия/за прилагане във вода за пиене
Withdrawal period by route of administration:
  • Прилагане във вода за пиене
    • малко пиле
      • Meat and offal
        0
        day
  • Очно-назално прилагане
    • кокошка
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD09
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на лиценза:
  • 130104
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 27/12/2021
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.