PULMOXXIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET OVINS
PULMOXXIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET OVINS
Разрешен
- Tulathromycin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
PULMOXXIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET OVINS
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
-
свиня
-
говеда
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
овца
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Ne pas utiliser chez les animaux gravides producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la mise bas.
-
-
свиня
-
Meat and offal13day
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Ne pas utiliser chez les animaux gravides producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la mise bas. -
Meat and offal22day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01FA94
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
France
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Laboratoires Biove
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Laboratoires Biove
- V.M.D.
Отговорен орган:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
- FR/V/6204909 8/2021
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 13/01/2025
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025
fr-puar-600000040713-np-rpe624-fr.pdf
Френски (PDF)
Свали Публикувано на: 7/01/2026
