Veterinary Medicines

PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS

Разрешен
  • Water for injection
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Porcilis PRRS Lyofilisaat voor oplossing voor injectie
Porcilis PRRS Lyophilisat pour solution injectable
Porcilis PRRS Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интрадермално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Интрадермално приложение
    • свиня
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AD03
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0332/001
Засегната държава членка:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли
German (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли
German (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.