PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Разрешен
- Water for injection
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
PORCILIS PRRS
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интрадермално приложение
Информация за продукта
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- свиня
-
All relevant tissues0day
-
-
Интрадермално приложение
- свиня
-
All relevant tissues0day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AD03
Статус на лиценза:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
- Налично само на French
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- National Veterinary Medicines Agency
Номер на лиценза:
- FR/V/5171050 7/2001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- FR/V/0332/001
Засегната държава членка:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 27/02/2023
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Колко полезна беше тази страница?: