BOFLOX 100 mg/ml
BOFLOX 100 mg/ml
Разрешен
- Marbofloxacin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
BOFLOX 100 mg/ml
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
свиня
-
Meat and offal4day
-
-
говеда
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
говеда
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
говеда
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01MA93
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Lithuania
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Industrial Veterinaria S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Industrial Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
- aniMedica GmbH
Отговорен орган:
- State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
- LT/2/13/2155/001-002
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- ES/V/0190/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 6/04/2023
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 6/04/2023
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 6/04/2023
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
