Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Marfloxin 5 mg Tablets for Cats and Dogs

Разрешен
  • Marbofloxacin

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Marfloxin 5 mg Tablets for Cats and Dogs
Quiflox 5 mg tabletta macskák és kutyák számára A.U.V.
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
  • котка
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Таблетка
Withdrawal period by route of administration:
  • Перорално приложение
    • куче
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01MA93
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka-Farma d.o.o.
Отговорен орган:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Номер на лиценза:
  • 3328/X/13 NÉBIH ÁTI 100 tabletta)
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • ES/V/0317/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 2/03/2022

eu-PUAR-esv0317001-dcp-marfloxin-5-mg-tablets-for-cats-and-dogs-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 21/12/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.