Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Неразрешен
- Newcastle disease virus, strain C2, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пиле
Начин на приложение:
-
Очно-назално прилагане
-
Прилагане чрез небулизиране
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски5.70/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат за очно-назална суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Очно-назално прилагане
-
пиле
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
-
Прилагане чрез небулизиране
-
пиле
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AD06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet (Ireland) Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Health Products Regulatory Authority
Номер на разрешението за търговия:
- VPA10996/187/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- NL/V/0113/001
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 28/10/2024