Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Разрешен
  • Tylosin tartrate
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, graanulid joogivees/piimas manustamiseks veistele (vasikatele), sigadele, kanadele ja kalkunitele
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
  • пиле
  • теле
  • пуйка
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Гранули за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • теле
      • Meat and offal
        12
        day
    • пуйка
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Перорално приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • теле
      • Meat and offal
        12
        day
    • пуйка
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01FA90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Dopharma Research B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Dopharma B.V.
Отговорен орган:
  • State Agency Of Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 1895
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • NL/V/0189/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Естонски (PDF)
Публикувано на: 22/08/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."