Veterinary Medicines

INMEVA, suspension for injection

Разрешен
  • Chlamydia abortus, strain A22, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Abortusovis, strain Sao, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
INMEVA, SUSPENSION FOR INJECTION
INMEVA, suspension for injection
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • Health Products Regulatory Authority
Номер на лиценза:
  • VPA10846/018/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0350/001
Засегната държава членка:
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.