Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Разрешен
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Water for injection
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPI ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΣΚΥΛΟΥΣ
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AD04
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Virbac
Отговорен орган:
  • National Organization For Medicines
Номер на лиценза:
  • 89104/28-09-2021/Κ-0216801
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0297/001
Засегната държава членка:
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.