Diazedor 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Разрешен

Diazepam

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

Diazedor 5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

DIAZEDOR 5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

куче
котка

Начин на приложение:

Интравенозно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Withdrawal period by route of administration:

Интравенозно приложение
- куче
- котка

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QN05BA01

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само на English
Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Vetviva Richter GmbH

Marketing authorisation date:

6/03/2018

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Vetviva Richter GmbH

Отговорен орган:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Номер на лиценза:

FR/V/3644468 3/2018

Дата на промяна в статуса на лиценза:

6/03/2018

Референтна държава членка:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Номер на процедурата:

AT/V/0017/001

Засегната държава членка:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само на Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

French (PDF)

Публикувано на: 10/02/2023

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: