Euthoxin 500 mg/ml Solution for Injection
Euthoxin 500 mg/ml Solution for Injection
Разрешен
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml Solution for Injection
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
-
котка
-
норка
-
фретка
-
див заек
-
заек
-
морско свинче
-
хамстер
-
плъх
-
пиле
-
пощенски гълъб
-
декоративна птица
-
змия
-
водна костенурка
-
гущер
-
жаба
-
кон
-
говеда
-
свиня
-
куче
-
котка
-
норка
-
фретка
-
див заек
-
заек
-
морско свинче
-
хамстер
-
плъх
-
пиле
-
пощенски гълъб
-
декоративна птица
-
змия
-
водна костенурка
-
гущер
-
жаба
-
кон
-
говеда
-
свиня
-
куче
-
котка
-
норка
-
фретка
-
див заек
-
заек
-
морско свинче
-
хамстер
-
плъх
-
пиле
-
пощенски гълъб
-
декоративна птица
-
змия
-
водна костенурка
-
гущер
-
жаба
-
кон
-
говеда
-
свиня
-
куче
-
котка
-
норка
-
фретка
-
див заек
-
заек
-
морско свинче
-
хамстер
-
плъх
-
пиле
-
пощенски гълъб
-
декоративна птица
-
змия
-
водна костенурка
-
гущер
-
жаба
-
кон
-
говеда
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Интракардиално приложение
-
Интраперитонеално приложение
-
Интрапулмонално приложение
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN51AA01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
- The Veterinary Medicines Directorate
Номер на разрешението за търговия:
- Vm 08749/4055
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- PT/V/0142/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 19/05/2025
