Veterinary Medicines

LV Macrolan 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām un cūkām

Разрешен

Tylosin tartrate

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

LV Macrolan 200 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām un cūkām

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
коза
овца
свиня

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    96
    
    hour
- коза
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    96
    
    hour
- овца
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    108
    
    hour
- свиня
  - Meat and offal
    
    14
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01FA90

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Латвийски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Дата на разрешение за търговия:

31/10/2014

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Отговорен орган:

Food And Veterinary Service

Номер на разрешението за търговия:

V/NRP/14/0064

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

2/11/2014

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 26/02/2024

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 26/02/2024

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 26/02/2024