Ingelvac CircoFLEX (--) - Suspension for injection
Ingelvac CircoFLEX (--) - Suspension for injection
Разрешен
- Porcine circovirus type 2, ORF2 capsid protein
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Ingelvac CircoFLEX (--) - Suspension for injection
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:RP ≥ 1 Reference:Part 2C Comments:Relative Potency (ELISA test) Index:0
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AA07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Наличен в:
-
Belgium
-
Czechia
-
Estonia
-
France
-
Hungary
-
Latvia
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Poland
-
Slovakia
-
Spain
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Свали Публикувано на: 1/05/2025
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Английски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Датски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Естонски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Исландски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Испански (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Италиански (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Литовски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Немски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Полски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Португалски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Румънски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Словашки (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Словенски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Финландски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Френски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Холандски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Чешки (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Шведски (PDF)
Публикувано на: 1/05/2025
Колко полезна беше тази страница?: