Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle)

Разрешен
  • Tulathromycin

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle)
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Флакон
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        22
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01FA94
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Belgium SA
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Fareva Amboise
  • Zoetis Belgium SA
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Свали
Croatian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Czech (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Danish (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Dutch (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
English (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Estonian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Finnish (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
French (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
German (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Greek (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Italian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Latvian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Maltese (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Polish (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Romanian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Slovak (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Spanish (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Swedish (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024

ema-puar-v-077-var-x-0026-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 21/03/2023
Свали

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0031-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 21/03/2023
Свали

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0034-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 21/03/2023
Свали

ema-puar-draxxin-v-077-var-x-0029-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 21/03/2023
Свали

ema-puar-draxxin-v-077-par-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 21/03/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."