Aivlosin 625 mg/g - Granules (pheasants)
  • Tylvalosine
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Denmark
  • Ireland
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (pheasants)
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    625.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Саше
    Presentation_strength:625 mg Reference:M.S. Index:0
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01FA92
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификационен номер на продукта:
  • C8038B1A-B068-A912-E053-6B2A10AC5553
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000000191

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Гранули
Species grouped by route of administration:
  • In drinking water use
    • фазан
      • Meat and offal
        2
        day

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • ACME DRUGS
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • EMEA/V/C/000083
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
  • Налично само на English
Държава, издала лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Отговорен орган:
  • European Commission
Притежател на лиценза за употреба:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

ema-puar-aivlosin-v-083-var-x-0051-en.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0064-en.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0078-en.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
ema-puar-aivlosin-v-083-par-en.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
ema-puar-aivlosin-wepar-v-083-wepar-x-0081-en.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."