600000093606

Product identification

Názov lieku:

TИЛОВЕТ 25% премикс за медикаментозен фураж за пилета, пуйки, телета за угояване

TYLOVET 25% premix for medicated feed for chickens, turkeys, calves for fattening

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Použitie zamiešaním do potravy

Product details

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

250.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lieková forma:

Premix do liečivej kŕmnej zmesi

Withdrawal period by route of administration:

Použitie zamiešaním do potravy
- Chicken (chick)
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
- Turkey
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Телета:Месо и вътрешни органи: Нула дни

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01FA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Bulharsko

Opis balenia:

Dostupné len v Bulgarian

Additional information

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Biovet AD

Marketing authorisation date:

20/02/2008

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Biovet AD

Zodpovedný orgán:

Bulgarian Food Safety Authority

Číslo registrácie:

0022-2004-10.04.2013

Dátum zmeny stavu registrácie:

9/04/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Bulgarian (PDF)

Publikované na: 23/05/2022

Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling