600000093606

Product identification

Naziv VMP-a:

TИЛОВЕТ 25% премикс за медикаментозен фураж за пилета, пуйки, телета за угояване

TYLOVET 25% premix for medicated feed for chickens, turkeys, calves for fattening

Djelatna tvar:

Dostupno samo u English

Ciljne vrste životinja:

Dostupno samo u Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupno samo u Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupno samo u Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Način primjene:

U hranu za životinje

Product details

Djelatna tvar i jačina:

Dostupno samo u English

250.00

miligram

/

1.00

gram

Farmaceutski oblik:

Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje

Withdrawal period by route of administration:

U hranu za životinje
- Chicken (chick)
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
- Turkey
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Телета:Месо и вътрешни органи: Нула дни

Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):

QJ01FA90

Pravni status opskrbe:

Dostupno samo u Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Authorised in:

Dostupno samo u Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis paketa:

Dostupno samo u Bulgarian

Additional information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupno samo u English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Biovet AD

Marketing authorisation date:

20/02/2008

Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:

Biovet AD

Odgovorno tijelo:

Bulgarian Food Safety Authority

Broj autorizacije:

0022-2004-10.04.2013

Datum promjene statusa odobrenja:

9/04/2013

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.

Ostali jezici (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na: 23/05/2022

Preuzimanje datoteka

Package Leaflet and Labelling