File downloaded on 2026-05-28
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000002023
Oprávnený

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI06AX
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné v:
  • Belgicko
  • Francúzsko
  • Luxembursko
  • Poľsko
  • Slovensko
  • Česko
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Česky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Estónsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Grécky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Fínsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Španielsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Maďarsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Islandsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Chorvátsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Taliansky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Litovsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Lotyšský (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Maltsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Poľsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Švédsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť
Dánsky (PDF)
Publikované na: 20/04/2023
Stiahnuť

ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 15/03/2023
Stiahnuť