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Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI06AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
  • Bélgica
  • Eslováquia
  • Espanha
  • França
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 20/04/2023
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Publicado em: 20/04/2023
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Publicado em: 20/04/2023
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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 20/04/2023
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inglês (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
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