Autorizat

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    109.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Unguent intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în repaus mamar)
      • Carne și organe
        14
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC22
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 17427
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 13/03/2014
Updated on: 7/04/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 13/03/2014
Updated on: 7/04/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 13/03/2014
Updated on: 7/04/2025

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000083561