Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Nafpenzal T - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    109.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Salbe zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC22
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 4 Injektoren zu 3 g im Sachet und 4 Reinigungstüchern
  • 20 Injektoren zu 3 g im Sachet und 20 Reinigungstüchern

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Zulassungsnummer:
  • 17427
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Documents

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2014
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2014
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2014
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000083561