Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă în repaus mamar)
      • Carne și organe
        14
        day
      • Lapte
        36
        hour
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC23
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Additional information

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • RAVIMIAMET
Numărul autorizației:
  • 1189
Data modificării statusului autorizației:

Documents

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat pe: 24/01/2022
Descarca
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055110