Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in asciutta)
      • carne e visceri
        14
        giorno
      • latte
        36
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC23
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • RAVIMIAMET
Numero di autorizzazione:
  • 1189
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 24/01/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055110