600000043875

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs

Caliermutin 125 mg/ml solução oral aves e suínos

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc
Curcă
Găină (găină ouătoare)
Găină (broiler)
Găină (pentru reproducție)

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

12.50

gram(e)

/

100.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluție pentru administrare în apa de băut

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Porc
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
- Curcă
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
- Găină (găină ouătoare)
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
  - Ouă
    
    0
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
- Găină (pentru reproducție)
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01XQ01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Revoked

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.

Data autorizației de comercializare:

18/12/2007

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Laboratorios Calier S.A.

Autoritatea responsabilă:

Directorate General For Food And Veterinary

Numărul autorizației:

046/01/07RFVPT

Data modificării statusului autorizației:

1/04/2025

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0123/001

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Alte limbi (1)

Engleză (PDF)

Publicat la: 5/04/2023

Descarcă

Prospectul