600000043875

Product identification

Denumirea medicamentului:

MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs

Caliermutin 125 mg/ml solução oral aves e suínos

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Porc
Curcă
Găină (găină ouătoare)
Găină (broiler)
Găină (pentru reproducție)

Calea de administrare:

Disponibile numai în Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Polish Portuguese Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Product details

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English

12.50

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Forma farmaceutică:

Soluție pentru utilizare în apa de băut

Withdrawal period by route of administration:

In drinking water use
- Porc
  - Carne și organe
    
    6
    
    day
- Curcă
  - Carne și organe
    
    6
    
    day
- Găină (găină ouătoare)
  - Carne și organe
    
    6
    
    day
  - Ouă
    
    0
    
    day
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    6
    
    day
- Găină (pentru reproducție)
  - Carne și organe
    
    6
    
    day

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01XQ01

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English

Additional information

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.

Marketing authorisation date:

18/12/2007

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

Laboratorios Calier S.A.

Autoritatea responsabilă:

Directorate General For Food And Veterinary

Numărul autorizației:

046/01/07RFVPT

Data modificării statusului autorizației:

7/07/2022

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0123/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

English (PDF)

Publicat pe: 5/04/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

English (PDF)

Publicat pe: 5/04/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000043875