600000043875

Product identification

Nombre del medicamento:

MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs

Caliermutin 125 mg/ml solução oral aves e suínos

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Pavos
Gallinas ponedoras
Pollos de engorde
Pollos reproductores

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Product details

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

12.50

Gramo(s)

/

100.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para administración en agua de bebida

Withdrawal period by route of administration:

Administración en agua de bebida
- Porcino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
- Pavos
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
- Gallinas ponedoras
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
- Pollos reproductores
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día

Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):

QJ01XQ01

Régimen jurídico de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Authorised in:

Portugal

Descripción del empaquetado:

Disponible únicamente en English

Additional information

Entitlement type:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Fundamento jurídico de la autorización del producto:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.

Marketing authorisation date:

18/12/2007

Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:

Laboratorios Calier S.A.

Autoridad responsable:

Directorate General For Food And Veterinary

Número de autorización:

046/01/07RFVPT

Fecha del cambio de estado de la autorización:

7/07/2022

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0123/001

Estados miembros afectados:

Portugal

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 5/04/2023

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