Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:
MAGIX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porumbel
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Porumbel
      • All relevant tissues
        99999
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP51AA08
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Blister din AL/PVDC X 25 comprimate. Cutie carton X 2 blistere X 25 comprimate.

Additional information

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Belgica De Weerd B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Belgica De Weerd B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 200215
Data modificării statusului autorizației:

Documents

Package Leaflet and Labelling

română (PDF)
Publicat pe: 29/12/2021
Descarca

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041547