Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
MAGIX
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Kroz usta

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    20.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Pigeon
      • All relevant tissues
        99999
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP51AA08
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Belgica De Weerd B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Belgica De Weerd B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
  • 200215
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 29/12/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041547