Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT 6 Flavo injeksjonsvæske, emulsjon til regnbueørret

Autorizat
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Flavobacterium psychrophilum, strain AL 20055, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ALPHA JECT 6 Flavo injeksjonsvæske, emulsjon til regnbueørret
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Păstrăv curcubeu
Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    9.80
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Injection
    • Păstrăv curcubeu
      • Carne
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10BB04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmaq AS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmaq AS
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 22-14587
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 30/09/2026
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 30/09/2026
Descarcă