Buproxan Multidose 0,3 mg/ml soluție injectabilă pentru câini, pisici și cai
Buproxan Multidose 0,3 mg/ml soluție injectabilă pentru câini, pisici și cai
Autorizat
- Buprenorphine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Buproxan Multidose 0,3 mg/ml soluție injectabilă pentru câini, pisici și cai
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine
-
Pisică
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.32/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Nu se aplicăno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN02AE01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 260067
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0520/001
State membre interesate:
-
România
Generic of:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
