Veterinary Medicine Information website

OVIMEL 18 MG IMPLANTATION TABLET

Autorizat

Melatonin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

OVIMEL 18 MG IMPLANTATION TABLET

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Oaie (oaie)

Calea de administrare:

Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

18.00

miligram(e)

/

1.00

Comprimat

Forma farmaceutică:

Comprimat implantabil

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare subcutanată
- Oaie (oaie)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Oaie (oaie)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN05CH01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vetpharma Animal Health S.L.

Data autorizației de comercializare:

17/04/2026

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Laboratorios Liconsa S.A.

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

3497

Data modificării statusului autorizației:

17/04/2026

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0342/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
România
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 2/06/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 2/06/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 2/06/2026

eu-PUAR-esv0342001-dcp-ovimel-18-mg-implantation-tablet-en.pdf

Engleză (PDF)

Publicat la: 13/03/2026