Veterinary Medicines

NeoSol 500.000 UI/g pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte pentru bovine, găini, porci, rațe, curci, gâște, prepelițe și potârnichi

Autorizat
  • Neomycin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500.000 UI/g pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte pentru bovine, găini, porci, rațe, curci, gâște, prepelițe și potârnichi
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Prepeliță
  • Porc
  • Viţel
  • Potârniche
  • Gâscă
  • Rață
  • Găină
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Prepeliță
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Potârniche
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Gâscă
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Rață
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • HuVepharma
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Huvepharma S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 250110
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0501/001
State membre interesate:
Generic of:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 25/07/2025
Descarcă

15956 PuAR v3 final.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă