Castralgin RO, 500 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, cai, porci și câini
Castralgin RO, 500 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, cai, porci și câini
Autorizat
- Metamizole sodium monohydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Castralgin RO, 500 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, cai, porci și câini
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Viţel
-
Porc
-
Câine
-
Cal
-
Mânz
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe, lapte20ziNu este autorizata utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Viţel
-
Carne și organe28zi
-
-
Porc
-
Carne și organe17zi
-
-
Cal
-
Carne și organe12zi
-
-
Mânz
-
Carne și organe12zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe, lapte20ziNu este autorizata utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Viţel
-
Carne și organe28zi
-
-
Porc
-
Carne și organe17zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN02BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacoane din sticlă transparentă de tip II, de 50 ml, închise cu dopuri din cauciuc bromobutilic și capace din aluminiu sau capac flip-off, ambalate într-o cutie din carton
- Flacoane din sticlă transparentă de tip II, de 100 ml, închise cu dopuri din cauciuc bromobutilic și capace din aluminiu sau capac flip-off, ambalate într-o cutie din carton
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Lovapharm Consulting B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 250072
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 30/05/2025