VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
Autorizat
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
VETECORH 1000 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, OVINO, CAPRINO, PORCINO, GATOS Y PERROS
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Pisică
-
Cal
-
Oaie
-
Capră
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5000.00/unități internaționale1.00Bottle
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG03GA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Calier S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 4406 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0467/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/05/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/05/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/05/2025