Veterinary Medicine Information website

Albendis 100 mg/ml suspensie orală pentru bovine și oi

Autorizat
  • Albendazole
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Albendis 100 mg/ml suspensie orală pentru bovine și oi
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Oaie
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        96
        oră
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        96
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        96
        oră
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        96
        oră
    • Bovine
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        84
        oră
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        84
        oră
    • Bovine
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        84
        oră
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        84
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AC11
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 250043
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0431/001
State membre interesate:
Generic of:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 6/05/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/06/2025
Descarcă

eu-PUAR-esv0431001-dcp-albendis-100-mg-ml-oral-suspension-for-cattle-and-sheep-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Descarcă