Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Caniverm, tabletės 0,7 g šunims ir katėms

Autorizat
  • Fenbendazole
  • Pyrantel embonate
  • Praziquantel

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Caniverm, tabletės 0,7 g šunims ir katėms
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
  • Câine
  • Lup
  • Leu
  • Şacal
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    150.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    144.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Pisică
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Lup
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Leu
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Şacal
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52A
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/03/1581/001-006
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 16/07/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."