Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS ParvoEry L (7)

Autorizat
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Tarassovi, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BIOSUIS ParvoEry L (7)
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton x 1 flacon de sticlă x 10 ml suspensie (5 doze) într-un flacon de 10 ml.
  • Cutie de plastic x 10 flacoane de sticlă x 10 ml suspensie (5 doze) într-un flacon de 10 ml.
  • Cutie de carton x 1 flacon de plastic x 50 ml suspensie (25 doze) într-un flacon de 60 ml.
  • Cutie de carton x 1 flacon de plastic x 100 ml suspensie (50 doze) într-un flacon de 120 ml.
  • Cutie de carton x 1 flacon de plastic x 250 ml suspensie (125 doze) într-un flacon de 250 ml.

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 240043
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 4/04/2024
Descarcă