Veterinary Medicine Information website

Portela 6.4 mg - Solution for injection

Autorizat
  • Relfovetmab

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Portela 6.4 mg - Solution for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN02BG92
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Netherlands
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Estoniană (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Croată (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Maghiară (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Norwegian (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Portugheză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Cehă (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Italiană (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Suedeză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Islandeză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Bulgară (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Letonă (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Greacă (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Malteză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Slovacă (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Daneză (PDF)
Publicat la: 4/11/2025
Slovenă (PDF)
Publicat la: 4/11/2025

ema-puar-v5890-portela-initial-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 18/03/2026
Descarcă